Im Aufklärungsgespräch vor jeder pränataldiagnostischen Maßnahme wird im Rahmen einer sogenannten genetischen Basisberatung mit Ihnen besprochen, ob sich für Ihr Kind aufgrund der Familiengeschichte oder wegen eigener Vorerkrankungen ein erhöhtes Risiko für genetische Erkrankungen oder ein Wiederholungsrisiko für eine bereits bekannte Erkrankung ergeben könnte.
Füllen Sie bitte dazu die Ihnen vor Untersuchungsbeginn ausgehändigten Fragebögen so weit wie möglich aus und bringen Sie bei bekannten familiären Erkrankungen nach Möglichkeit verfügbare Arztberichte mit.
Sollte sich hierbei oder aufgrund von auffälligen Befunden bei der Untersuchung ein erhöhtes Risiko für genetische Erkrankungen ergeben und wenn Sie es wünschen, kann es hilfreich sein, Sie zeitnah zur weiteren Beratung und Abklärung von uns zu einem Facharzt für Humangenetik zu überweisen.